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About the role
Participer à l'élaboration de stratégie réglementaire dans le cadre de changements Recueillir la documentation nécessaire auprès des différents services, Participer à la rédaction des dossiers du « module 3 » dans les délais prévus, en particulier des variations (type I et II) et des dossiers de réponses ou renouvellement aux autorités de santé européennes et internationales des médicaments, Coordonner les échanges en interne avec les différents départements (Assurance Qualité, Laboratoire de Co…
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Unither
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