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About the role
Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.
Für unseren Kunden, die Firma CSL Behring in Bern, suchen wir eine/n
**Quality Control Analyst (m/w/d)**
**Beschreibung**
Die CSL Behring AG in Bern ist spezialisiert auf die Herstellung von Medikamenten für die Behandlung von Immunmangelzuständen und Störungen der Immunfunktion sowie von Medikamenten zur Rhesus-Prophylaxe und Albumin Lösungen für Schock- und Verbrennungsopfer. Die Produktionsanlagen der CSL Behring AG sind von den Schweizer Gesundheitsbehörden und von der US-amerikanischen FDA lizenziert. Jährlich werden aus über sechs Millionen Litern menschlichem Plasma therapeutisch wichtige Proteine nach strengsten Sicherheitsund Qualitätsnormen isoliert und zu Medikamenten verarbeitet. Die Produkte der CSL Behring AG werden weltweit vertrieben.
**Arbeitszeiten:**
41,00 Std. pro Woche / 12 Monate
Tasks
Erstellen von Prozess- und Risikoanalysen, Erstellen von Arbeitsanweisungen, Herstellverfahren und Schulungsdokumenten, Bearbeiten von Changes, Abweichungen und Aktionen im Qualitätsmanagementsystem, Umsetzung globaler Richtlinien der visuellen Inspektion in lokale Prozesse und Arbeitsanweisungen, Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern aus den Bereichen Maintenance, Automation, Quality und weiteren Schnittstellen.
Requirements
Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (FH/Universität), Idealerweise Berufserfahrung in der Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelindustrie und im GMP-Umfeld, Erfahrung im Erstellen von Prozessrisikoanalysen im GMP Umfeld, Selbstständige Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe in der Bearbeitung von neuen Themen sowie im Aufbau von projektspezifischem Fachwissen, Fähigkeit mehrere Projekte gleichzeitig anzugehen und dank guter planerischer Fähigkeiten auch in hektischen Situationen den Überblick zu behalten, Proaktive Persönlichkeit, die es versteht mit Unsicherheiten umzugehen, bestehende Prozesse zu hinterfragen und Vorschläge einbringt, Teamfähige Person, die klar und offen kommuniziert und es versteht Beziehungen zu Anspruchsgruppen unterschiedlicher Fachrichtungen zu pflegen und deren Bedürfnisse zu managen, Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
**Sind Sie interessiert?**
Dann freut sich Herr Raphael Sigg auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise).
Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.
Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.
Für unseren Kunden, die Firma CSL Behring in Bern, suchen wir eine/n
**Quality Control Analyst (m/w/d)**
**Beschreibung**
Die CSL Behring AG in Bern ist spezialisiert auf die Herstellung von Medikamenten für die Behandlung von Immunmangelzuständen und Störungen der Immunfunktion sowie von Medikamenten zur Rhesus-Prophylaxe und Albumin Lösungen für Schock- und Verbrennungsopfer. Die Produktionsanlagen der CSL Behring AG sind von den Schweizer Gesundheitsbehörden und von der US-amerikanischen FDA lizenziert. Jährlich werden aus über sechs Millionen Litern menschlichem Plasma therapeutisch wichtige Proteine nach strengsten Sicherheitsund Qualitätsnormen isoliert und zu Medikamenten verarbeitet. Die Produkte der CSL Behring AG werden weltweit vertrieben.
**Arbeitszeiten:**
41,00 Std. pro Woche / 12 Monate
Aufgaben
Erstellen von Prozess- und Risikoanalysen, Erstellen von Arbeitsanweisungen, Herstellverfahren und Schulungsdokumenten, Bearbeiten von Changes, Abweichungen und Aktionen im Qualitätsmanagementsystem, Umsetzung globaler Richtlinien der visuellen Inspektion in lokale Prozesse und Arbeitsanweisungen, Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern aus den Bereichen Maintenance, Automation, Quality und weiteren Schnittstellen.
Qualifikation
Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (FH/Universität), Idealerweise Berufserfahrung in der Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelindustrie und im GMP-Umfeld, Erfahrung im Erstellen von Prozessrisikoanalysen im GMP Umfeld, Selbstständige Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe in der Bearbeitung von neuen Themen sowie im Aufbau von projektspezifischem Fachwissen, Fähigkeit mehrere Projekte gleichzeitig anzugehen und dank guter planerischer Fähigkeiten auch in hektischen Situationen den Überblick zu behalten, Proaktive Persönlichkeit, die es versteht mit Unsicherheiten umzugehen, bestehende Prozesse zu hinterfragen und Vorschläge einbringt, Teamfähige Person, die klar und offen kommuniziert und es versteht Beziehungen zu Anspruchsgruppen unterschiedlicher Fachrichtungen zu pflegen und deren Bedürfnisse zu managen, Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
**Sind Sie interessiert?**
Dann freut sich Herr Raphael Sigg auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise).
Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.
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